華奧泰:第一個(gè)1類生物制品HB002.1M眼用注射液獲NMPA臨床試驗(yàn)許可
近日,華奧泰自主研發(fā)的HB002.1M眼用注射液項(xiàng)目獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(現(xiàn)為國家藥品監(jiān)督管理局)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。該項(xiàng)目為公司第一個(gè)1類生物制品,標(biāo)志著華奧泰首個(gè)創(chuàng)新型生物藥正式進(jìn)入商業(yè)化臨床研究階段。 HB002.1M眼用注射液,即重組人血管內(nèi)皮生長因子受體-抗體融合蛋白眼用注射液,是一種以血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)為靶點(diǎn)...
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