RESEARCH AND DEVELOPMENT
研究與開發(fā)
Product pipeline
| 疾病領(lǐng)域 | 項(xiàng)目代號(hào) | 靶點(diǎn) | 適應(yīng)癥 | Nonclinical |
Pre-IND |
IND | Ⅰ期 | Ⅱ期 | Ⅲ期 |
腫瘤 
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HOT-1010 | VEGF | 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌 /晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌 | ||||||
| HB002.1T | VEGF | 實(shí)體瘤 | |||||||
| HOT-1030 | CD137 | 多種實(shí)體瘤 | |||||||
| HB0030 | TIGIT | 多種實(shí)體瘤 | |||||||
| HB0025 | VEGF/PD-L1 | 多種實(shí)體瘤 | |||||||
| HB0028 | TGF-β/PD-L1 | 多種實(shí)體瘤 | |||||||
| HB0036 | TIGIT/PD-L1 | 多種實(shí)體瘤 | |||||||
| HB0045 | CD73 cocktail | 實(shí)體瘤 | |||||||
| HB0052 | CD73-ADC | 多種實(shí)體瘤 | |||||||
自身免疫疾病 
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HB1734 | IL-17A+IL-36R | 硬皮病/特發(fā)性肺纖維化 | ||||||
| HOT-3010 | TNF-α | 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎/強(qiáng)直性脊柱炎/成人中、重斑塊型銀屑病 | |||||||
| HB0017 | IL-17 | 中、重度斑塊狀銀屑病/銀屑病性關(guān)節(jié)炎/強(qiáng)直性脊柱炎 | |||||||
| HB0034 | IL-36R | 膿皰銀屑病/系統(tǒng)性紅斑狼瘡/潰瘍性結(jié)腸炎 | |||||||
眼科疾病 
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HB002.1M | VEGF | AMD/DME | ||||||
HB0025（靶向PD-L1/VEGF的雙特異性抗體融合蛋白）
HB0025連接VEGFR1片段與抗PD-L1單抗而成，能高特異性地靶向PD-L1和VEGF這兩個(gè)靶點(diǎn)。阻斷PD-L1解除PD-1/PD-L1通路介導(dǎo)的免疫抑制作用、活化細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)；阻斷VEGF可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新生血管的形成，改善腫瘤微環(huán)境、提高細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的浸潤(rùn)，有利于免疫治療。臨床前研究表明HB0025對(duì)上述兩條信號(hào)通路的阻斷具有協(xié)同作用，其療效顯著優(yōu)于單藥及兩單藥的聯(lián)合用藥。因此，HB0025對(duì)多種晚期實(shí)體瘤，特別是對(duì)PD-1/PD-L1或VEGF/VEGFR抑制劑治療無效或耐受的晚期實(shí)體瘤具有巨大的治療潛力。
HB0025作用機(jī)理示意圖
目前尚無同時(shí)靶向PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR這兩條信號(hào)通路的藥物上市。羅氏開發(fā)的Atezolizumab（抗PD-L1單抗）和Bevacizumab（抗VEGF單抗）聯(lián)合療法已被FDA和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療不可切除的肝細(xì)胞癌；Atezolizumab聯(lián)合Bevacizumab及化療也被FDA批準(zhǔn)用于無EGFR或ALK突變的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療。HB0025已獲得中美兩國(guó)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，2021年初在美國(guó)啟用臨床I期研究，進(jìn)展順利。