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近日，華奧泰自主研發(fā)的HB002.1T注射液項(xiàng)目獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（現(xiàn)為國家藥品監(jiān)督管理局）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》，同意公司開展HB002.1T注射液針對晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。
HB002.1T注射液，即重組人血管內(nèi)皮生長因子受體-抗體融合蛋白注射液，是一種以血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)為靶點(diǎn)的重組融合蛋白，目前主要用于晚期實(shí)體瘤。