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研究與開(kāi)發(fā)

RESEARCH AND DEVELOPMENT

文獻(xiàn)發(fā)表|華奧泰生物占一帆博士研究發(fā)現(xiàn)炎性巨噬細(xì)胞功能極化的胞內(nèi)調(diào)控機(jī)制

2022-12-06 1357

摘要:

近日,華奧泰生物公司首席科學(xué)家占一帆博士以主要通訊作者在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cellular and Molecular Immunology發(fā)表了題為“CIS controls the functional polarization of GM-CSF-derived macrophages”的研究論文。這項(xiàng)工作是基于他對(duì)GM-CSF調(diào)節(jié)樹(shù)突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)育和功能的長(zhǎng)期興趣和持續(xù)研究,同時(shí)也是占博在墨爾本大學(xué)WEHI醫(yī)學(xué)研究所通過(guò)與眾多科學(xué)家合作開(kāi)展的成果。文章的主要作者包括四位共同第一作者(Shengbo Zhang博士, Jai Rautela博士, Naiara G Bediaga博士, Tatiana B Kolesnik)和三位共同資深作者(Michael Chopin博士, Sandra Nicholson博士, Nick Huntington教授)。

文章簡(jiǎn)介

該研究表明,細(xì)胞因子誘導(dǎo)的含SH2蛋白(CIS)是控制GM-CSF介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞功能極化的關(guān)鍵因素。盡管是促進(jìn)M1樣巨噬細(xì)胞分化的促炎細(xì)胞因子,但是在沒(méi)有CIS介導(dǎo)的負(fù)調(diào)節(jié)情況下,GM-CSF會(huì)過(guò)度激活STAT5促進(jìn)M2樣巨噬細(xì)胞極化。這項(xiàng)工作還剖析了CIS控制功巨噬細(xì)胞極化的信號(hào)傳道的關(guān)鍵通路和分子。作者認(rèn)為,CIS平衡GM-CSF介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞功能極化解釋了GM-CSF在癌癥和炎癥中正反作用。

文獻(xiàn)發(fā)表|華奧泰生物占一帆.png

論文鏈接: 10.1038/s41423-022-00957-z


占一帆博士簡(jiǎn)介:

占一帆博士現(xiàn)任上海華奧泰生物藥業(yè)新藥研發(fā)首席科學(xué)官。負(fù)責(zé)大分子新藥新靶點(diǎn)選擇,偶聯(lián)藥物平臺(tái)和免疫細(xì)胞功能平臺(tái)建設(shè)。

占一帆在澳大利亞墨爾本大學(xué)獲得免疫學(xué)博士學(xué)位,之后在澳大利亞沃爾特和伊麗莎霍爾醫(yī)學(xué)研究所就職。長(zhǎng)期從事細(xì)胞免疫領(lǐng)域的研究。在免疫細(xì)胞活化/分化/生存,細(xì)胞相互作用,細(xì)胞因子和抗體的產(chǎn)生等領(lǐng)域成果豐富,在國(guó)際頂級(jí)期刊發(fā)表100余篇的學(xué)術(shù)論文。其研究注重免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子在自身免疫病,腫瘤及感染疾病發(fā)病和治療中的參與,并取得了相關(guān)的專利和產(chǎn)品。

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